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Job ID R-392838 Date posted 06/07/2022 BACK TO SEARCH RESULTS Apply

Toxicologue / Responsable sécurité produit Dispositif Médical (Télétravail partiel)

Job Description Summary

Avec 70 000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de dispositifs médicaux et de matériels de diagnostic est une référence incontournable du monde médical.

Le site de Pont de Claix, près de Grenoble, regroupe le siège mondial de l’unité Pharmaceutical Systems, une unité de production parmi les 7 sites de production mondiaux (France, UK, Espagne, Singapour, Japon, US, Mexique) et le marché Français pour les autres unités du groupe BD.

C'est vous qui pouvez faire la différence. Rejoignez-nous et jouez un rôle crucial dans l'avancement du monde de la santé !

Job Description

Notre entité BD Medical - Pharmaceutical Systems conçoit, développe et industrialise un vaste portefeuille de seringues préremplies, de systèmes d'auto-injection, de solutions de sécurité et de protection.

Ce poste est à pourvoir au sein du département des Affaires Médicales qui est le partenaire de confiance en interne mais également en externe pour représenter l'entreprise auprès des patients et de la communauté des soins dédiés à la santé.

Au sein de l'organisation globale des Affaires Médicales nous recherchons un(e) Toxicologue dont la mission sera de contribuer à la sûreté de nos produits (seringues préremplies et auto-injecteurs) et à la gestion des risques depuis la conception des produits jusqu’à la finde leur cycle de vie sur le plan de la toxicologie et de la sécurité patient.

Missions principales

Intégré(e) aux équipes de développement produit en interne et en interaction quotidienne avec les clients de l'industrie pharmaceutique et les organismes notifiés ou les autorités, vos missions seront de :

  • Participer au développement produit en définissant les points de vigilance lors de la conception du produit, en faisant conduire les analyses appropriées et en rédigeant les documents d’évaluation des risques.

  • Répondre aux demandes externes et internes dans votre champ d’expertise pour évaluer les risques non prévus lors de la conception d’un produit, définir les conditions d’utilisation d’un produit et/ou effectuer les analyses ou recherches bibliographiques pour caractériser les risques

Vous pourrez également contribuer à faire évoluer et améliorer les process d’évaluation de la sûreté des produits, partager l’expérience de toxicologie au sein de l’équipe, apporter de l’expérience médicament à l’équipe large des Affaires Médicales.

A propos de vous

De formation supérieure de type Pharmacien/Doctorant en Biologie/Chimie, vous êtes un(e) Toxicologueidéalement certifié(e) (ou en cours - ERT/DABT) et possédez au moins 5 ans d'expérience dans l’industrie pharmaceutique ou du dispositif médical.

Vous êtes habitué(e) aux environnements réglementaires de la pharma et du dispositif médical (Design Control, ISO14971, ICH, REACH, EU MDR (2017/745), pharmacopées, BPL, BPF…).

Vous possédez d’excellentes aptitudes pour les relations interpersonnelles, la communication et le travail d'équipe dans un environnement cross fonctionnel et multiculturel.

Vous êtes reconnu(e) pour vos capacités à travailler sur plusieurs sujets en parallèle, à appréhender des sujets complexes tout en vous adaptant aux changements. Curieux(se) de nature, vous avez envie d’apprendre et de partager vos connaissances avec les autres.

Vous avez un niveau d’anglais courant vous permettant d’échanger quotidiennement dans un environnement professionnel international.

Poste à pourvoir en CDI avec possibilité de télétravail allant jusqu'à 3 jours par semaine.

Primary Work Location

FRA Le Pont-de-Claix Cedex

Additional Locations

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